符合跟踪处方药的全球法规(如美国 FDA DQSA 的 DSCSA 规定,以及欧盟的 Falsified Medicines Directive)为制药行业带来极大的一组挑战。虽然已强制要求这些序列化、电子谱系和注册方案,为消费者提供保护,但是构建集成的可互操作供应链,同时与不断发展的法规保持一致,仍需要一种全新的数据管理方法。尽管在制造商实施可跟踪性计划时,也会暴露业务的策略性价值:部署良好的计划可以获得更佳的供应链可视性,减少在采购和仓储方面的浪费,并简化整个系统。
标签制作流程对序列化和电子谱系计划部署至关重要。拥有现成可用的正确标签制作系统(安全、经验证且可靠的系统;与现有系统和工作流程完全集成,以实现真实数据管理的单一来源;可调整并适应不断发展的商业实践)可以决定是获得成功的序列化方案,还是获得混乱的序列化方案,前者可提高效率,而后者则会带来额外的成本。
BarTender® 软件是全球制药制造商和包装商安装的经验证的安全组件。制药行业之所以选择 BarTender,是因为其便于部署和可配置的技术,一切都由行业专业知识作为后盾:我们了解该行业所面对的法规和流程压力。