全球监管机构(如美国食品药品管理局和欧洲委员会)制定了严格的政策,用于医疗设备每一个零件的标签制作和注册,从简单的压舌板到复杂的救生技术。
患者的安全是这些唯一设备标识 (UDI) 法规的核心,没有妥协的余地:即使最小的无意偏离规则也会招致可能的惩罚,导致公司的声誉和市场份额遭受无法弥补的损失。
医疗设备制造商需要安全、经验证且可靠的标签制作解决方案;与现有系统和工作流程完全集成;可调整并适应不断发展的商业实践。
BarTender® 软件 是全球符合 FDA 法规的 UDI 安装的安全组件。医疗设备行业之所以选择 BarTender,是因为其便于部署和可配置的技术,一切都由行业专业知识作为后盾:我们了解医疗设备制造商所面对的法规和流程压力。
与 ERP 系统(如 Oracle 和 SAP)无缝集成,可实现企业级自动化,增加标签制作准确性,同时改进整个供应链的效率。
BarTender 的集中控制可将您的业务数据与各种打印机和打标设备相连接,无论您是在单一场所拥有一个设备,还是在全球各机构拥有成千上万的设备。
BarTender 提供安全可审计的条形码和 RFID 技术(包括 UDI 的 HIBCC 和 GS1 符号体系,以及 EPCglobal Gen2 编码),可帮助维护合规性,并保持行业运行。
BarTender 可帮助满足 UDI 的安全需求,在整个标签制作过程中,提供完整的审计跟踪功能。基于打印机的许可证和可自定义的设置层增加了广泛的保护,其安全功能范围从简单的“仅打印”设置到复杂的基于角色的权限和标签格式加密。
法规和生产环境持续发生变化,而 BarTender 的 Intelligent TemplatesTM 可以帮助您快速转换您的设计、格式和流程,同时通过基于 HL7 的 UDI 数据库 (UDID) 通信,支持满足不断发展的互操作性标准。